這幾個月為了拼專案獎金~可以說沒什麼時間能好好休息
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嘿嘿~~真是太開心了,獎金拿到手後當然要好好的補償
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下面附上一則新聞讓大家了解時事
打鼓、彈琴、唱歌…音樂治療 助自閉症華童重生
: 11歲的小加(化名)喜歡打鼓唱歌，常沈醉在音樂裡，然而歌聲鼓聲的背後，卻是一個家庭近十年的努力和淚水；因小加患自閉症，曾經不看人、不說話、只會大哭和尖叫，直到五六年前，透過音樂治療才漸漸打開心門，學會處理情緒，更能流暢地說話。
小加的父母2005年從廣東移民至美，同年生下大兒子小傑(化名)，2007年生下小加；小加的媽媽說，原以為一家四口能在美國展開新生活，「但小加兩歲半還不會叫媽媽，而且迴避眼神交流，不哭也不鬧，我覺得不對勁」。
她帶著小加求醫，最後被診斷為自閉症，「當醫生說這種病目前無藥可醫時，我整個都慌了」；尤其剛確診的那兩年更問題不斷，「當你以為一個問題解決了，另一個問題又接著出現」。
小加先是不說話，後來又出現情緒問題，「十分鐘都坐不住，跟他說話，他完全集中不了精神」，在學校得綁住他的雙腳和靠墊，不停教他上課需乖乖坐著。
因無法用語言表達情緒，小加不開心時只能大哭、尖叫、生氣、摔東西，常讓媽媽束手無策，身邊的朋友也開始漸行漸遠，「他們覺得我們家庭與普通人不同」。
小加一家四口全靠爸爸一個人賣衣服賺錢，小加的自閉症一度讓媽媽心力交瘁，更忽略了大兒子也需要關心；她哽咽地說，有一次小傑說想要一雙耐吉(NIKE)球鞋，她追問才發現，「因為我忙著照顧小加，很少參加小傑的學校活動，原來是同學嘲笑他家裡窮、不願和他做朋友」。
直到小加五、六歲時，在教會朋友介紹下，媽媽帶小加到展能藝術中心接觸音樂治療，治療師張文發現小加雖容易緊張、沒自信、集中力不足，但其實很聰明、對音樂反應也好；於是她用音樂慢慢引導小加，帶他一起打鼓、彈琴、唱歌，逐漸紓解情緒，打鼓時還會開心地跳舞。
張文說，音樂治療就是引導人用打擊、唱歌及大叫等方式，在安全的空間中釋放情緒；當外界提供發洩和自我表達的管道時，自閉症兒童的情緒就有了順利的出口，不會爆發。
接受音樂治療一年後，小加聽到救護車、地鐵、機器聲音時，再也不會摀耳朵；張文說，自閉症會影響感官經驗，因此音樂治療的過程中，要讓患者學習安全地接受聽覺刺激，讓腦神經不再把外界聲音詮釋為「危險」。
後來小加喜歡上打鼓，還能同時用腳和雙手打擊樂器；小加的媽媽說，一開始家中沒有買樂器，小加便利用各種塑膠盒及長筷子，直接來段即興演奏，現在更開始學鋼琴，且「接觸音樂後，他的脾氣也開始轉好」。
小加從初期參加展能中心一對一的治療，至目前只需一月一次，但熱愛音樂的他仍每周定期到中心「玩音樂」，「他也願意參加表演，還在數百人面前演奏樂器」；小加媽媽說，自小加語言能力增強後，他開始錄製視頻，也能用流暢語言介紹喜愛的玩具。
她認為，音樂治療不是治病，而是讓孩子放鬆，「家長不應心急，孩子成長路上有許多情緒的過渡期，這時需給予關心、陪伴，千萬不要會員專屬優惠拿孩子與他人比較」。
更讓她欣慰的是，小傑有一天告訴她：「我以前只覺得弟弟愛哭愛生氣，不知道他是特殊兒童」，之後他成了一個懂事的哥哥，小加媽媽說，「他會先問我有沒有要去參加弟弟學校的活動後，再問我能不能去他學校」。
透過音樂治療，小加一家的生活重新有了希望，小加媽媽說，兒子接受特殊教育服務後，她認識了同樣有自閉兒童的家庭，才覺得並不孤單。
小加媽媽得到政府、社區及專業治療等幫助後，也樂於與自閉症社團的成員分享，「許多華人家庭不主動尋求協助，孩子只在校接受特殊教育是不夠的」；以小加來說，除了學校課程，還接受音樂治療、心理輔導、練習游泳等，雖自閉症仍無藥可醫，但小加的情況已愈漸轉好。
小加媽媽說：「希望以自己的例子，站出來讓有特殊兒童的家庭看到，只要積極求助，就會有希望」。
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